高效構(gòu)建軸向手性二芳基醚（ACDEs）是有機合成中一項重要且新興但極具挑戰(zhàn)性的任務。現(xiàn)有基于去對稱化策略的成功案例僅限于非環(huán)芳基醚，且僅能對四個取代基中的一個進行單一修飾，模塊化程度較低。黃海和孫建偉課題組近日首次開發(fā)了一種雙取代基同步修飾的對映選擇性合成策略，實現(xiàn)了ACDEs結(jié)構(gòu)的靈活多樣化構(gòu)建?；诃h(huán)狀二芳基碘鎓鹽的開環(huán)反應，建立了一種溫和的銅催化方法，在溫和條件下實現(xiàn)了優(yōu)異的反應效率、對映選擇性和良好的區(qū)域選擇性。所獲得的高對映體純度ACDEs產(chǎn)物可作為高效手性催化劑應用于不對稱合成領域。

本項工作以“Cu-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Diaryl Ethers by Ring-Opening of Cyclic Iodonium Salts”為題發(fā)表在國內(nèi)化學領域卓越期刊Science China Chemistry上，文章鏈接：https://www.sciengine.com/SCC/doi/10.1007/s11426-025-2834-6。